MedTracS-szel a gyógyszerhamisítás ellen
2019. február 9-én lépett életbe a vényköteles gyógyszerek ellenőrzésével, követésével kapcsolatos rendelet, az FMD, amely kötelező minden EU-tagállam számára.
Ez az új jogszabály hatással van a vényköteles gyógyszerek gyártásában, forgalmazásában és eladásában érintett összes piaci szereplőre. A gyógyszergyártók mellett a gyógyszer-nagykereskedőknek, a kórházaknak és a gyógyszertáraknak is fel kell készülniük erre a szabályozásra.
A MedTracS olyan szoftver, amely gyógyszerek ellenőrzését és kijelentését végzi a gyógyszerek szerializációjának részeként az egész Európai Unióban.
Kiknek ajánljuk
A MedTracS-et bármely gyógyszeripari piaci szereplőnek ajánljuk.
Gyógyszer-nagykereskedőknek
A MedTracS egy komplett, átfogó és hatékony megoldást nyújt a gyógyszer-nagykereskedők FMD kötelezettségeire.
Kórházaknak
A MedTracS bármely kórház számára egy célirányos FMD megoldás, figyelembe véve a gyógyszerek kezelésének és a gyógyszeripari logisztikai folyamatoknak a sajátosságait.
Gyógyszer-táraknak
Ha Ön egy gyógyszertár képviselője, a MedTracS az Ön számára is egy egyszerű és hatékony megoldás, amely az FMD összes követelményéről gondoskodik.
Miért válassza a MedTracS-et?
Szakszerű és modern
30 éves gyógyszeripari és logisztikai tapasztalatunkat hasznosítva fejlesztettük.
Folyamatos technológiai innováció
A MedTracS támogatja a piaci igényeken alapuló legújabb megoldásokat.
Ügyfeleinkre szabtuk
A gyógyszer-nagykereskedők, a kórházak és a gyógyszertárak jogi kötelezettségeit és üzleti szempontjait is figyelembe vettük.
Megfelel az előírásoknak
Ügyfeleink számára előírt összes FMD-követelménynek és kötelezettségnek eleget tesz.
